प्रारूप: | कैसेट | रंग: | ब्लू |
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नमूना: | मल | भंडारण: | 2-30 डिग्री सेल्सियस |
शेल्फ समय: | 24MONTHS | सामग्री: | प्लास्टिक |
हाई लाइट: | रैपिड टेस्ट किट,संक्रामक रोग निदान परीक्षण |
पेशेवर के लिए CE प्रमाणित है
अनुप्रयोगों:
रोटावायरस और एडेनोवायरस कॉम्बो टेस्ट कैसेट (मल) रोटावायरस और एडेनोवायरस के गुणात्मक पता लगाने के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसाय है जो मानव मल में रोटावायरस या एडेनोवायरस संक्रमण के निदान में सहायता करता है।
विवरण:
छोटे बच्चों में तीव्र दस्त रोग दुनिया भर में रुग्णता का एक प्रमुख कारण है और विकासशील देशों में मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है। 1 रोटावायरस तीव्र आंत्रशोथ के लिए जिम्मेदार सबसे आम एजेंट है, मुख्य रूप से छोटे बच्चों में। 2 1973 में इसकी खोज और शिशु गैस्ट्रोएंटेराइटिस के साथ इसके जुड़ाव ने गैस्ट्रोएंटेरिटिस के अध्ययन में एक बहुत ही महत्वपूर्ण उन्नति का प्रतिनिधित्व किया, जो तीव्र जीवाणु संक्रमण के कारण नहीं हुआ था। रोटावायरस को 1-3 दिनों के ऊष्मायन अवधि के साथ मौखिक-मल मार्ग द्वारा प्रेषित किया जाता है। यद्यपि बीमारी के दूसरे और पांचवें दिन के भीतर लिया गया नमूना संग्रह एंटीजन पहचान के लिए आदर्श है, रोटावायरस अभी भी पाया जा सकता है जबकि दस्त जारी है। रोटावायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के परिणामस्वरूप शिशुओं, बुजुर्गों और प्रतिरक्षाविज्ञानी रोगियों जैसे जोखिम में आबादी के लिए मृत्यु दर हो सकती है। 3 समशीतोष्ण जलवायु में, रोटावायरस संक्रमण मुख्य रूप से सर्दियों के महीनों में होता है। एंडेमिक्स के साथ-साथ कुछ हजार लोगों को प्रभावित करने वाली महामारियों की सूचना मिली है। 4 अस्पताल में भर्ती बच्चों में तीव्र एंटिक बीमारी से पीड़ित 50% तक का विश्लेषण रोटावायरस के लिए सकारात्मक था। 5 कोशिका नाभिक में वायरस की प्रतिकृति होती है और एक विशिष्ट साइटोपैथिक प्रभाव (CPE) का उत्पादन करने वाली मेजबान प्रजातियां विशिष्ट होती हैं। क्योंकि रोटावायरस संस्कृति के लिए अत्यंत कठिन है, संक्रमण का निदान करने में वायरस के अलगाव का उपयोग करना असामान्य है। इसके बजाय, मल में रोटावायरस का पता लगाने के लिए विभिन्न तकनीकों का विकास किया गया है।
अनुसंधान से पता चला है कि मुख्य रूप से Ad40 और Ad41, एंटरोनिक एडेनोवायरस, इनमें से कई बच्चों में दस्त का एक प्रमुख कारण है, केवल रोटाविर्यूज़ के लिए दूसरा। 6,7,8,9 ये वायरल रोगजनकों को दुनिया भर में अलग-थलग कर दिया गया है, और इससे बच्चों को साल भर दस्त हो सकते हैं। संक्रमण अक्सर दो साल से कम उम्र के बच्चों में देखा जाता है, लेकिन सभी उम्र के रोगियों में पाया गया है। आगे के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि एडेनोवायरस वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के सभी अस्पताल में भर्ती मामलों के 4 - 15% से जुड़े हैं। 5,6,7,8,9 एडीनोवायरस के कारण गैस्ट्रोएंटेराइटिस का तेजी से और सटीक निदान गैस्ट्रोएंटेराइटिस और संबंधित रोगी प्रबंधन के एटियलजि को स्थापित करने में सहायक है। अन्य नैदानिक तकनीक जैसे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (ईएम) और न्यूक्लिक एसिड संकरण महंगा और श्रम-गहन हैं। एडेनोवायरस संक्रमण की स्व-सीमित प्रकृति के साथ, इस तरह के महंगे और श्रम-गहन परीक्षण आवश्यक नहीं हो सकते हैं।
रोटावायरस और एडेनोवायरस कॉम्बो टेस्ट कैसेट (स्टूल) मानव मल के नमूने में रोटावायरस और एडेनोवायरस की गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है, जो 10 मिनट में परिणाम प्रदान करता है। परीक्षण रोटावायरस और एडेनोवायरस के लिए एंटीबॉडी विशिष्ट का चयन करता है और मानव मल नमूनों से रोटावायरस और एडेनोवायरस का चयन करता है।
कैसे इस्तेमाल करे?
परीक्षण से पहले कमरे के तापमान (15 °30 डिग्री सेल्सियस) तक पहुंचने के लिए परीक्षण कैसेट, नमूना और बफर की अनुमति दें।
पर्याप्त वायरस कणों को प्राप्त करने के लिए एक साफ, सूखे नमूने संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2 मिलीलीटर या 1-2 ग्राम) एकत्र करें। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर प्रदर्शन किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे। एकत्र किए गए नमूने को 3 दिनों के लिए 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है यदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता है। लंबी अवधि के भंडारण के लिए, नमूनों को -20 डिग्री सेल्सियस से नीचे रखा जाना चाहिए।
2. fecal नमूनों को संसाधित करने के लिए:
· ठोस नमूनों के लिए :
नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी खोलना, फिर बेतरतीब ढंग से नमूना संग्रह आवेदक को कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) इकट्ठा करने के लिए fecal नमूना में छुरा घोंपा। फेक स्पेकल को स्कूप न करें।
· तरल नमूनों के लिए :
ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ो, फेकल नमूनों की आकांक्षा करें, और फिर निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में तरल नमूना (लगभग 50 approximatelyL) की 2 बूंदों को स्थानांतरित करें।
नमूना संग्रह ट्यूब पर टोपी को कस लें, फिर नमूना संग्रह ट्यूब को सख्ती से नमूना और निष्कर्षण बफर को मिलाएं। 2 मिनट के लिए प्रतिक्रिया के लिए संग्रह ट्यूब को छोड़ दें।
3. थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले आएं। पन्नी थैली से परीक्षण कैसेट निकालें और एक घंटे के भीतर इसका इस्तेमाल। यदि पन्नी थैली खोलने के तुरंत बाद परीक्षण किया जाता है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।
4. नमूना संग्रह ट्यूब को सीधा रखें और टिप पर टोपी खोलें। नमूना संग्रह ट्यूब पलटना और परीक्षण कैसेट के कुएं (एस) के नमूने के लिए निकाले गए नमूने (लगभग 80μL) की 2 पूर्ण बूंदों को स्थानांतरित करें, फिर टाइमर शुरू करें। नमूना (एस) में हवा के बुलबुले फँसाने से बचें। चित्रण नीचे देखें।
5. नमूना निकालने के 10 मिनट बाद परिणाम पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।
नोट: अगर नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, निष्कर्षण बफर शीशी में निहित निकाले गए नमूने को अपकेंद्रित्र करता है। 80 SL सतह पर तैरनेवाला, नमूना अच्छी तरह से (एस) में ले लीजिए। टाइमर शुरू करें और उपयोग के लिए उपरोक्त निर्देशों में चरण 5 से आगे बढ़ें।
परिणामों की व्याख्या
सकारात्मक:
रोटावायरस पॉजिटिव: * एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है और दूसरी रंगीन रेखा T1 लाइन क्षेत्र में दिखाई देती है।
एडेनोवायरस पॉजिटिव: * एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है और दूसरी रंगीन रेखा T2 लाइन क्षेत्र में दिखाई देती है। रोटावायरस और एडेनोवायरस पॉजिटिव: * एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है और दो अन्य रंगीन रेखाएं क्रमशः T1 लाइन क्षेत्र और T2 लाइन क्षेत्र में दिखाई देती हैं।
* नोट: परीक्षण लाइन क्षेत्र (T1 / T2) में रंग की तीव्रता नमूना में मौजूद रोटावायरस या एडेनोवायरस एंटीजन की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, परीक्षण लाइन क्षेत्र (टी 1 / टी 2) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। परीक्षण लाइन क्षेत्र (T1 / T2) में कोई रेखा नहीं दिखाई देती है।
INVALID: नियंत्रण रेखा (C) दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और परीक्षण को एक नए परीक्षण कैसेट के साथ दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।